في الصورة الملتقطة يوم 10 أبريل 2020، موظفة تعرض عينة من لقاح كوفيد-19 غير النشط في مصنع إنتاج لقاحات تابع للمجموعة الوطنية الصينية للأدوية (سينوفارم) في العاصمة الصينية، بكين. (شينخوا)
دبي 30 ديسمبر 2021 (شينخوا) وافقت دولة الإمارات العربية المتحدة على الاستخدام الطارئ للقاح جديد مضاد لكوفيد-19 معتمد على البروتين المؤتلف، صنعته شركة سينوفارم الصينية، حسبما أفادت وزارة الصحة يوم الثلاثاء.
قالت الوزارة في بيان نشر على موقعها الإلكتروني إن "الاستخدام الطارئ للقاح الجديد يتماشى تماما مع اللوائح والقوانين من أجل مراجعة أسرع لإجراءات الترخيص".
وأضافت الوزارة أنه تمت الموافقة على لقاح شركة سينوفارم المعتمد على البروتين بعد متابعة وتقييم صارمين لبيانات الدراسة التي تمت في الإمارات، التي تضم أفرادا تم تطعيمهم في وقت سابق بجرعتين من لقاح سينوفارم غير النشط.
وسيستخدم اللقاح المعتمد على البروتين كجرعة معززة في الإمارات، التي طعَّمت أكثر من 91 في المئة من سكانها بشكل كامل.
وذكرت الوزارة أن اللقاح الصيني الجديد أظهر قدرة مناعية محسنة ضد المتحورات الجديدة، "بمعدل أمان عالٍ يسمح بالإنتاج السريع وسهولة التخزين والتوزيع".
وقد وافقت الإمارات على لقاح سينوفارم غير النشط في 9 ديسمبر 2020، لتعزيز حملة التطعيم ضد الفيروس في البلاد.
الجهة المسؤولة: مكتب الفرقة القيادية لدفع بناء " الحزام والطريق "
الجهة الإرشادية: اللجنة الوطنية للتنمية والإصلاح، وكالة أنباء ((شينخوا))
الجهة المنظمة: خدمة المعلومات الاقتصادية بالصين ، مركز الدولة للمعلومات
الجهة التنفيذية: شبكة شينخوا للطريق الحريري، شركة طريق الحرير لتكنولوجيات البيانات الكبرى لمعلومات الدولة المحدودة
رقم التسجيل لموفر محتوى الإنترنت في بكين : 05052393- 11